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Deutsches Zentrum für Herz-Kreislauf-Forschung eV: Antrag eines Nutzerzugangs für die DZHK-IT-Infrastruktur

Um einen neuen Zugang oder eine Änderung an einem bestehenden Zugang zu beantragen, füllen Sie bitte dieses Formular aus.

Bitte füllen Sie dieses Formular gewissenhaft aus. Wir benachrichtigen Sie per E-Mail, nachdem Ihr Zugang eingerichtet wurde.

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Genehmiger:
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Client-Zertifikat Dauer
- 5 Jahre
- 41 Monate
Deutsch

English

AUSWAHL IHRES ZENTRUMS

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Projekt*
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Studien*
Bitte wählen Sie ein Zentrum / eine Site (Seite wird nach der Auswahl aktualisiert)*
Wählen Sie bitte ein Zentrum/Site aus, für das Sie dokumentieren möchten. Sobald Sie einen Standort ausgewählt haben, lädt die Seite einmal neu.
Bitte wählen Sie die Studie aus*
Wählen Sie bitte eine Studie aus, für das Sie dokumentieren möchten.
Halten Sie die Steuerungstaste ("STRG" oder "CTRL") auf Ihrer Tastatur gedrückt und klicken Sie mit der linken Maustaste auf die gewünschten Listenelemente (beliebige Anzahl)

Angaben zum Nutzer

Anrede
Titel
Vorname*
Nachname*
Telefon*
Hinterlegen Sie bitte Ihre Telefonnummer für eventuelle Rückfragen. Geben Sie bitte Ihre Telefonnummer mit Vorwahl ein.
E-Mail-Adresse*

Wir benötigen Ihre E-Mail-Adresse, um Ihnen die Zugangsdaten zuzusenden. Bitte verwenden Sie hierbei ausschließlich dienstliche Adressen.

Auswahl Ihrer benötigten Zugangs-Variante

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Ohne Titel*
- Produktivsystem
- Testsystem
*
- Studiendatenbank (DH, secuTrial®)
- Laborinformationsmanagementsystem (LIMS, CentraXX)
- Bilddatenmanagementsystem (BDMS, TrialComplete)
- Ich benötige ein Client-Zertifikat
*
- Studiendatenbank (DH, secuTrial®)
- Bilddatenmanagementsystem (BDMS, TrialComplete)
- Ich benötige ein Client-Zertifikat
Hinweis: Die Inaktivierung eines Nutzerzugangs erfolgt über das digitale Inaktivierungsformular.
Studiendatenbank (DH, secuTrial®)
Bitte wählen Sie die Rolle des Nutzers im DH-System *
Gilt nur für die FAIR-HF2 Studie
- blinded
- unblinded
Gilt nur für die FAIR-HF2 Studie
- blinded
- unblinded
*
- Clinical Investigator
  Clinical Investigator: Teilnehmer darf neue Patienten in der Studiendatenbank anlegen. Teilnehmer darf neue Visiten anlegen und Patientendaten aufnehmen und bearbeiten. Teilnehmer darf Formulare signieren und für die weitere Qualitätssicherung freigeben (Review A).
- Principal Investigator
  Hauptprüfer, Leitung des Zentrums: Darf neue Patienten in der Studiendatenbank anlegen. Darf neue Visiten anlegen sowie Patientendaten aufnehmen und bearbeiten. Darf die Datenerfassung eines Formulars für vollständig erklären und diese für die weitere Prüfung freigeben (DEC: Data Entry Complete). Darf Formulare signieren und für die weitere Qualitätssicherung freigeben (Review A).
- Export
  Export: Teilnehmer hat nur Anzeige und Leserechte von Formularen und das Exportrecht.
- Monitor (alle Zentren)
  Monitor: Teilnehmer kann zu jeder Frage Queries stellen, die dann beantwortet und nach eventuellen Rückfragen und erneuten Antworten geschlossen werden.
- Study Nurse
  Study Nurse: Teilnehmer darf neue Patienten in der Studiendatenbank anlegen. Teilnehmer darf neue Visiten anlegen und Patientendaten aufnehmen und bearbeiten. Teilnehmer darf die Datenerfassung eines Formulars für vollständig klären und es für weitere Prüfung freigeben (DEC: Data Entry Complete).
- Observer (alle Zentren)
  Observer: Teilnehmer darf den Visitenplan des Patienten öffnen und die Patientendaten lesen.
- Andere
  Andere
Weitere Rollen hier beantragen*
Weitere Rollen können beantragt werden wie bspw. blinded, unblinded, Datamanager, Studienzentrale, Pharmakovigilanz
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Zentrum_intern?
- Zentrum ist ein Internes
Ist per Default ausgewählt, aber wenn in der Datenbank für das ausgewähltes Zentrum nichts hinterleg ist, wird hacken entfernt
- Biomaterialerfassung (gilt nur für externe DZHK Zentren)
  Biomaterialerfassung: Teilnehmer darf Biomaterialdaten zu einem Patienten erfassen.
Laborinformationsmanagementsystem (LIMS, CentraXX)
Bitte wählen Sie die Rolle des Nutzers im LIMS*
- Study Nurse
  Study Nurse: Probenentnahme vorbereiten, Etiketten drucken, Durchführung dokumentieren, Angaben zu Blutentnahme/Urinabgabe
- MTLA
  MTLA: Probeneingang, Zentrifugation, Aliquotierung, Ein-, Aus-und Umlagerung von Proben dokumentieren und neue Lagerstruktur zur Probenlagerung anlegen.
- lokale Studienleitung
  lokale Studienleitung: Zugriff auf Reporting zum Biobanking für die autorisierte(n) Studie(n) am Zentrum
- zentrale Studienleitung
  zentrale Studienleitung: Zugriff auf Reporting zum Biobanking für die autorisierte(n) Studie(n) an allen aktiv rekrutierenden Zentren
Bilddatenmanagementsystem (BDMS, TrialComplete)
Bitte wählen Sie die Rolle des Nutzers im BDMS*
- Document Uploader
  Document Uploader: Studienzentrumsrolle - darf DICOM-Daten (Bilder, Biosignale) im DICOM Format hochlagen
- Imaging Quality Check (CoreLab)
  Imaging Quality Check (CoreLab): CoreLab-Rolle - führt Quality Checks durch und kann DICOM Header weiter Cleanen
- Imaging Reader (CoreLab)
  Imaging Reader (CoreLab): CoreLab-Rolle - Darf Bilddaten einsehen.
- Imaging Analyst (CoreLab)
  Imaging Analyst (CoreLab): CoreLab-Rolle - Teilnehmer lädt Bilddaten herunter; füllt und signiert eCRFs;stellt ggf. Queries zu Bilddaten an die Studienzentren.
- Monitor
  Monitor: Teilnehmer kann Queries stellen, die dann beantwortet und nach eventuellen Rückfragen und erneuten Antworten geschlossen werden.
- Coordinating Investigator (Studienzentrale)
  Coordinating Investigator (Studienzentrale): Studienzentrale - Erhält alle Rechte der anderen Rollen und darf bei AMG/MPG-Datenübersichteinblick erhalten.
Client-Zertifikat der THS
Client-Zertifikat
- Ich benötige ein neues Client-Zertifikat
- Client-Zertifikat bitte erneut zuschicken
- Mein Client-Zertifikat ist abgelaufen und muss verlängert werden
Schulungsvideo*
- Schulungsvideo: Teilnehmer anlegen (papierbasiert) (Dauer: 4 min)
- Schulungsvideo: Teilnehmende bearbeiten (Dauer: 5 min)
Bitte tragen Sie ihre Endgerät Daten ein*
Ihre externe IP-Adresse Computername MAC-Adresse (optional)
(klicken Sie hier um Ihre IP-Adresse zu sehen)
Hinweis: Ein Client-Zertifikat wird für die Teilnehmeranlage und Bearbeitung von Einwilligungserklärungen benötigt.

Datenschutzhinweis

Einwilligung*
Wir messen dem Datenschutz große Bedeutung bei. Die Erhebung und Verarbeitung Ihrer personenbezogenen Daten geschieht unter Beachtung der geltenden datenschutzrechtlichen Vorschriften, insbesondere der EU-Datenschutzgrundverordnung (DSGVO), in dem für die Durchführung des Projektes/der Studie notwendigen Umfang. Nähere Informationen zu unseren Datenschutzbestimmungen finden Sie auf DZHK.de unter dem Menüpunkt „Impressum und Datenschutz“. Hiermit bestätigen Sie, dass Sie mit der Verarbeitung Ihrer personenbezogenen Daten unter den o.g. Prämissen einverstanden sind.
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Hinweise und Bemerkungen

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Deutsches Zentrum für Herz-Kreislauf-Forschung eV
DZHK-Geschäftsstelle
Potsdamer Straße 58
10785 Berlin-Mitte
E-Mail: infrastruktur@dzhk.de

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